الاستثمار في علاجات كريسبر (NASDAQ: CRSP)

علاج كريسبرق (ناسداك: CRSP) هي شركة تكنولوجيا حيوية تعمل على تطوير علاجات باستخدام منهجية جديدة ومبتكرة. تم تسمية CRISPR Therapeutics على اسم تقنية التحرير الجيني التي طورها أحد مؤسسيها. تُعرف تقنية CRISPR ، المعروفة بشكل غير رسمي باسم “المقص الجيني” ، بالقدرة على قطع الجينات واستبدالها وتحريرها إلى مجتمع البحث العلمي. من خلال تطوير هذه التقنية ، فتحت الشركة الباب لطريقة جديدة تمامًا لتطوير خيارات العلاج لمجموعة متنوعة من الأمراض. تعمل هذه الخيارات الجديدة على تغيير الطريقة التي ننظر بها إلى الأمراض ، وإمكانية القضاء التام على الأمراض الموروثة أصبحت الآن احتمالًا حقيقيًا.

ما هي علاجات كريسبر (CRSP)

تم تسمية الشركة باسم CRISPR ، وهي اختصار للتكرار المتناوب القصير المتناوب بانتظام. كريسبر هو نوع من تسلسل الحمض النووي الذي يكتشف ويدمر العاثية ، وهي جزء من الفيروسات المسؤولة عن التكاثر وإصابة الجسم. سميت الشركة باسم CRISPR لأن أحد مؤسسيها ، Emmanuelle Charpentier ، كان رائدًا في تطوير طريقة لاستخدام تقنية CRISPR في بيئة علمية لتحرير المواد الجينية. تمكن شاربينتيير مع الزميلة جينيفر دودنا من فك شفرة هذا السلوك الجزيئي في البكتيريا وتطبيق الدروس المستفادة من الملاحظة في تطوير أداة التحرير الجيني. من خلال عزل هذه الآلية الموجودة في البكتيريا ، تمكن العالمان من إنشاء طريقة بسيطة لإجراء عمليات قطع في الحمض النووي بسهولة ، مما يسمح بإضافة أو استبدال أجزاء معينة من المواد الجينية. كان هذا اكتشافًا رائدًا سمح للباحثين في جميع أنحاء العالم بالبحث بسهولة عن الكائنات الحية وتطوير فهم أعمق بكثير للدور الذي يلعبه الحمض النووي في الأمراض. لمساهماتهم ، فاز Charpentier و Doudna بجائزة جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020.

يقع المقر الرئيسي للشركة في سويسرا ولديها أيضًا مرافق بحث وتطوير في الولايات المتحدة. بعد سنوات قليلة من بدء Charpentier العمل على CRISPR في عام 2011 ، شاركت في تأسيس الشركة في عام 2013. تلقت الشركة اهتمامًا كبيرًا في وقت مبكر مع Bayer ، إحدى أكبر شركات الأدوية في العالم ، بالاستثمار في الشركة. منذ ذلك الحين ، نمت الشركة إلى أكثر من 300 موظف وتم طرح عام أولي عام 2016. وقد طورت الشركة العديد من العلاجات باستخدام كريسبر والتي هي في مراحل مختلفة من عملية التجارب السريرية.

لماذا تعتبر علاجات كريسبر (CRSP) مهمة?

تعد منصة كريسبر لتعديل الجينات طريقة ثورية لها القدرة على معالجة عدد من الأمراض الخطيرة. العديد من الأدوية الخارقة تخضع حاليًا للاختبارات السريرية. أبعد ما يكون عن طريق الحصول على الموافقة التنظيمية هو علاج الشركة المعتمد على نقل الدم (β-Thalassemia (TDT) ومرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، والذي يعالج مرضًا خطيرًا في الدم مع معدلات وفيات عالية. الهدف من هذا العلاج هو محاكاة الاختلاف الجيني لدى بعض الأفراد مما يؤدي إلى انخفاض الأعراض أو انعدامها عند التشخيص. من خلال خلق هذا الاختلاف في المرضى الذين يعانون من مرض القلب المنجلي وبيتا ثلاسيميا ، تم إثبات انخفاض الأعراض. عادةً ما تتطلب هذه المجموعة من الأمراض ، المُجمَّعة تحت مظلة اعتلالات الهيموغلوبين ، علاجًا مدى الحياة ، بما في ذلك عمليات نقل الدم ودخول المستشفى بشكل متكرر. سنويًا ، يولد 360.000 مصابين بهذه الأمراض ، على الرغم من أن جميع الحالات ليست شديدة بما يكفي لتبرير العلاج مدى الحياة. الهدف من هذا العلاج الذي طورته كريسبر هو تقليل معدل الوفيات وجعل المرض أكثر قابلية للسيطرة على المرضى. في حين أن علاجات SCD وبيتا الثلاسيميا هي الأبعد في التجارب السريرية ، فإن الشركة لديها أيضًا العديد من المرشحين الواعدين الآخرين في طور الإعداد.

آفاق علاجات كريسبر (CRSP)

العمل الحالي على داء الكريّات المنجلية وبيتا-الثلاسيميا هو مجرد طريقة صغيرة جدًا لكنها واعدة لتطبيق تقنية كريسبر على الطب. في الولايات المتحدة وأوروبا وحدهما حيث تجري التجارب السريرية ، فإن عدد المرضى المحتملين الذين قد يستفيدون من هذا العلاج كما هو الآن هو أكثر من 30000. هذه ليست سوى الحالات الأكثر خطورة ، وتقدر شركة CRISPR Therapeutics أنه بمجرد أن يصبح نظام العلاج أكثر بساطة ، فإن أولئك الذين لديهم حالات أكثر اعتدالًا سيطلبون العلاج أيضًا. سيؤدي هذا إلى رفع العدد الإجمالي للمرضى إلى أكثر من 160.000 في الولايات المتحدة وأوروبا وحدهما. إذا تمت الموافقة عليه من قبل اللوائح في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة ، فمن المحتمل أن يتم تبني الدواء في دول أخرى أيضًا. معدلات الإصابة بهذا المرض بين السكان كثيرة أعلى في أماكن مثل إفريقيا, والتوزيع على نطاق واسع سيكون له تأثير كبير على السكان في جميع أنحاء العالم.

في حين أن هذه الإحصائيات مثيرة للإعجاب ، فإن داء الكريّات المنجلية المزمنة وبيتا ثلاسيميا ما هما إلا أحد الأمراض العديدة التي يمكن لتقنية كريسبر علاجها. في مراحل أخرى مختلفة من عملية التطوير ، توجد أنظمة قائمة على كريسبر لعلاج أمراض مثل السرطان والسكري والتليف الكيسي. من بين التجارب الجارية ، ما يقرب من نصفها بالتعاون مع Bayer وغيرها من الشركات الكبيرة. يسمح هذا للشركة بتقليل المخاطر على نفسها ، كما يمنح شركة CRISPR Therapeutics ثروة من المعرفة والخبرة. وتشمل الشراكات الأخرى شركتي Viacyte و Vertex Pharmaceuticals الأمريكيتين. في مرحلة ما ، كانت هناك تكهنات بأن كان Vertex مهتمًا بالاندماج مع CRISPR, الأخبار التي أدت إلى ارتفاع أسعار الأسهم. من خلال فريق علمي موهوب وأبحاث متطورة تجريها CRISPR ، استحوذت الشركة على انتباه الصناعة ، ولا تزال الإمكانات طويلة الأجل للشركة واعدة للغاية للمستثمرين.

من أين تشتري علاجات كريسبر (CRSP)?

Firstrade هي شركة وساطة رائدة عبر الإنترنت تقدم مجموعة كاملة من المنتجات والأدوات الاستثمارية المصممة لمساعدة المستثمرين مثلك على التحكم في مستقبلك المالي. منذ تأسيسها في عام 1985 ، تلتزم Firstrade بتقديم خدمات عالية القيمة وذات جودة.

من خلال الجمع بين تقنية التداول الخاصة ، وواجهة مستخدم سهلة الاستخدام للغاية ، وخدمة العملاء المتميزة وتطبيقات الهاتف المحمول ، تقدم Firstrade حلاً شاملاً لجميع احتياجاتك الاستثمارية.  فيرسترادي هو عضو في FINRA / SIPC.

الاستثمار في علاجات كريسبر (NASDAQ: CRSP) الاستثمار في علاجات كريسبر (NASDAQ: CRSP) الاستثمار في علاجات كريسبر (NASDAQ: CRSP)
★★★★★ ★★★★★ مراجعة الدرجة الأولى

يتم تحديد تقييمات Securities.io بواسطة فريق التحرير لدينا. تأخذ صيغة تسجيل وسطاء الأسهم في الاعتبار عشرات العوامل ، بما في ذلك رسوم الحساب والحد الأدنى ، ومنصات التداول ، ودعم العملاء ، والهيئات التنظيمية ، وخيارات الاستثمار.


★★★★★ ★★★★★ M1 مراجعة المالية

يتم تحديد تقييمات Securities.io بواسطة فريق التحرير لدينا. تأخذ صيغة تسجيل وسطاء الأسهم في الاعتبار عشرات العوامل ، بما في ذلك رسوم الحساب والحد الأدنى ، ومنصات التداول ، ودعم العملاء ، والهيئات التنظيمية ، وخيارات الاستثمار.

★★★★★ ★★★★★ مراجعة Public.com

يتم تحديد تقييمات Securities.io بواسطة فريق التحرير لدينا. تأخذ صيغة تسجيل وسطاء الأسهم في الاعتبار عشرات العوامل ، بما في ذلك رسوم الحساب والحد الأدنى ، ومنصات التداول ، ودعم العملاء ، والهيئات التنظيمية ، وخيارات الاستثمار.

مصاريف

عمولة صفرية

مصاريف

عمولة صفرية

مصاريف

عمولة صفرية

الحد الأدنى للحساب

لا أحد

الحد الأدنى للحساب

$100 دولار

الحد الأدنى للحساب

لا أحد

الترقيات

مخزون مجاني *

*راجع موقع على شبكة الإنترنت للحصول على التفاصيل.

الترقيات

لا أحد

ترقية وظيفية

لا أحد

ملخص

تعد تقنية كريسبر واحدة من أكثر الاكتشافات العلمية إثارة واعدة في الذاكرة الحديثة. من خلال إيجاد طريقة لدراسة الحمض النووي وتغييره بطريقة دقيقة ، فإن القدرة على علاج الأمراض الموروثة أقرب إلى أن تصبح حقيقة واقعة. مع فريق علمي موهوب ، فإن الشركة بعيدة جدًا عن عملية تطوير الأدوية ولديها العديد من العلاجات الواعدة في عملية الاختبار والموافقة. إلى جانب علاقاتها بشركات الأدوية الكبرى ، تمتلك CRISPR Therapeutics جميع الأدوات اللازمة لتصبح لاعبًا رئيسيًا في هذا المجال.

Mike Owergreen Administrator
Sorry! The Author has not filled his profile.
follow me
Like this post? Please share to your friends:
Adblock
detector
map