In Genomik und CRISPR investieren – alles, was Sie wissen müssen

Es gibt eine neue Branche, die auf dem Vormarsch ist und verspricht, genauso störend zu sein wie KI und Blockchain. Diese Branche ist Genomik. Mit den Vorteilen von CRISPR, einer erschwinglichen Sequenzierung des menschlichen Genoms und Fortschritten in der Datenwissenschaft positionieren sich eine Handvoll Unternehmen, um von diesem neuen Aufkommen des Gesundheitswesens zu profitieren. Wir werden untersuchen, was Genomik ist, welche Unternehmen sich für diese Zukunft positionieren und warum es wichtig ist.

Was ist Genomik??

Genomics ist die Untersuchung der Gene einer Person (des Genoms), das Feld überprüft die Wechselwirkungen dieser Gene untereinander und mit der Umgebung der Person. Das Genom ist der vollständige DNA-Satz eines Organismus, der das Individuum mit unterschiedlichen physischen Merkmalen programmiert. Praktisch jede einzelne Zelle im Körper enthält eine vollständige Kopie der ungefähr 3 Milliarden DNA-Basenpaare oder Buchstaben, aus denen das menschliche Genom besteht. Mit der Kraft von Datenwissenschaft Es ist jetzt möglich zu untersuchen, wie Gene interagieren, und in einigen Fällen Gene zu bearbeiten, um einen einzelnen DNA-Buchstaben oder eine einzelne DNA-Base in einem Gen zu modifizieren.

Sequenzierung menschlicher Genome

Es gibt mehrere exponentielle Technologien, die zusammengeführt wurden, um die einfache und kostengünstige Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms zu ermöglichen. Sequenzierung der ersten menschlichen Genomkosten 2,7 Milliarden und dauerte 13 Jahre. Aufgrund des Moore’schen Gesetzes und anderer exponentieller Technologien wurden die Kosten jetzt auf 1000 US-Dollar gesenkt und sollen weiter auf 100 US-Dollar gesenkt werden.

Dies bedeutet, dass wir in eine Ära eintreten, in der jeder sein gesamtes menschliches Genom sequenzieren lassen kann, um nach Fehlern oder Veranlagungen für bestimmte Krankheiten oder Gesundheitsprobleme zu suchen.

Mehrere Unternehmen fordern einen Markt, auf dem die Verbraucher zunächst eine Sequenzierung ihres Genoms verlangen, und schließlich werden die Mediziner dies fordern. Dies treibt die Kraft hinter vielen Genomunternehmen auf dem Markt an, die zweite treibende Kraft ist die transformative Kraft der CRISPR-Technologie.

Was ist CRISPR??

Um sich mit CRISPR vertraut zu machen, muss man zunächst verstehen, dass es mehrere Anwendungsfälle für die Terminologie gibt. In der Biologie, CRISPR bezieht sich auf DNA-Sequenzen natürlich im Genom von Bakterien und anderen Mikroorganismen gefunden. CRISPRs sind die Sequenzen einer entscheidenden Komponente des Immunsystems, die Bakterien vor Viren schützen. Das CRISPR-Immunsystem verteidigt sich gegen Virusangriffe, indem es das Genom des eindringenden Virus zerstört. Hier kommt dann die CRISPR-Technologie ins Spiel.

Für die populäre Verwendung und wie wir es erklären werden, ist “CRISPR” die Abkürzung für “CRISPR-Cas9.”CRISPR in Kombination mit einem Protein namens Cas9 (oder” CRISPR-assoziiert “) ist ein Enzym, das wie eine molekulare Schere wirkt und DNA-Stränge schneiden kann. Während die Idee der Gen-Bearbeitung gab es schon seit den 1950er Jahren, CRISPR hat ein kostengünstiges Niveau der Geneditierung mit einer Präzision ermöglicht, die noch nie zuvor verfügbar war.

Unternehmen, die an Genomics beteiligt sind

Derzeit gibt es Dutzende von Unternehmen, die die Genomik nutzen. Wir werden fünf der führenden Unternehmen prüfen, die an der Börse gehandelt werden.

CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP)

Was setzt CRSPR Therapeutics Abgesehen davon ist das All-Star-Team von Gründern, darunter Dr. Emmanuelle Charpentier, dessen wegweisende Forschung die Schlüsselmechanismen der CRISPR-Cas9-Technologie enthüllte und die Grundlage für die Verwendung von CRISPR-Cas9 als vielseitiges und präzises Werkzeug zur Genbearbeitung legte. Zahlreiche Auszeichnungen haben ihre Arbeit gewürdigt, darunter der Durchbruchspreis für Biowissenschaften.


CRISPR Therapeutics entwickelt eine effiziente und vielseitige CRISPR / Cas9-Plattform zur Bearbeitung von Genen für Therapien zur Behandlung von Hämoglobinopathien, Krebs, Diabetes und anderen Krankheiten.

Die erste Therapie, die sie vorantreiben, ist gegen die Blutkrankheiten β-Thalassämie und Sichelzellenkrankheit, Dies wurde nun in klinische Tests aufgenommen, ebenso wie das erste allogene CAR-T-Programm, das auf B-Zell-Malignome abzielt. Während Sichelzellen eine Krankheit mit einem wohl kleinen Markt sind, können sie, sobald die Technologie ausgereift ist, auf andere Krankheitsüberträger abzielen.

Invitae Corporation (NASDAQ: NVTA)

Invitae Corporation ist darauf vorbereitet, die schnell sinkenden Kosten für die Sequenzierung eines menschlichen Genoms zu nutzen. Dies ist ein genetisches Informationsunternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Informationen für die genetische Diagnostik, Präimplantation und das Carrier-Screening auf Erbkrankheiten, Fehlgeburtenanalysen und Erbkrebs spezialisiert hat. Grundsätzlich bietet die Invitae Corporation alle Big Data an, die durch die Sequenzierung des menschlichen Genoms bereitgestellt werden können.

Kürzlich Invitae Corporation Partnerschaft mit ArcherDX Patienten weltweit umfassende Krebsgenetik und Präzisionsonkologie anzubieten.

Für alle, die ein Unternehmen nutzen möchten, das menschliche Genome sequenziert, sind sie Marktführer.

Pacific Biosciences of California, Inc. (NASDAQ: PACB )

Pacific Biosciences of California, Inc.. ist ein 2004 gegründetes Biotechnologieunternehmen, das Systeme für die Gensequenzierung und einige neuartige biologische Echtzeitbeobachtungen entwickelt und herstellt. Sie haben ein einzelnes Molekül entwickelt, Echtzeit (SMRT) Sequenzierungstechnologie Dies liefert eine hohe Konsensgenauigkeit bei beispiellosen Leselängen. Dies ist eine neue Methode, um die Synthese und Regulation von DNA, RNA und Proteinen zu untersuchen, indem Fortschritte in den Bereichen Biochemie, Optik, Nanofabrikation und mehr genutzt werden.

Einige der aktuellen Anwendungen, an denen sie arbeiten, umfassen den Nachweis epigenetischer Veränderungen während der Sequenzierung, um die Tür für eine einfachere Erforschung der DNA-Modifikation zu öffnen und den Genotyp mit dem Phänotyp zu verbinden. Dies ermöglicht das Verständnis der Auswirkungen der Epigenetik auf ein breites Spektrum biologischer Prozesse, einschließlich Genexpression, Wirt-Pathogen-Wechselwirkungen, Umweltreaktion, DNA-Schädigung und DNA-Reparatur. Darüber hinaus wird die Rolle der Epigenetik bei der Vererbung von Merkmalen von einer Generation zur nächsten aufgedeckt.

Twist Biosciences Corp (NASDAQ: TWST)

Twist Biosciences Corp. stellt synthetische DNA für Kunden in der Biotechnologieindustrie her. Sie haben eine entworfen DNA-Syntheseplattform um die Einschränkungen des Durchsatzes, der Skalierbarkeit und der Kosten zu beseitigen, die mit herkömmlichen DNA-Synthesemethoden verbunden sind. Dies ermöglicht es ihnen, eine präzise Herstellung von DNA im Maßstab zu erreichen.

Die Siliziumplattform mit hohem Durchsatz ermöglicht es Twist Biosciences, die für die DNA-Synthese erforderliche Chemie zu miniaturisieren. Diese Miniaturisierung ermöglicht es dem Unternehmen, das Reaktionsvolumen um den Faktor 1.000.000 zu reduzieren und gleichzeitig den Durchsatz um den Faktor 1.000 zu erhöhen, wodurch 9.600 Gene auf einem einzigen Siliziumchip in vollem Umfang synthetisiert werden können.

Dies ist im Wesentlichen eine einfache Möglichkeit für andere Unternehmen, DNA nach Bedarf zu bestellen.

Illumina, Inc (NASDAQ: ILMN)

Illumina, Inc. entwickelt, produziert und vermarktet integrierte Systeme zur Analyse der genetischen Variation und der biologischen Funktion. Das Unternehmen bietet eine Reihe von Produkten und Dienstleistungen an, die den Märkten für Sequenzierung, Genotypisierung und Genexpression sowie Proteomik dienen.

Die Technologie wird derzeit verwendet Unterstützung bei COVID-19,  Sie ermöglichen Unternehmen, die rund um die Uhr arbeiten, die Übertragung zu verfolgen, eine Überwachung durchzuführen, Therapien und Impfstoffe für jede Art von Virusinfektion zu entwickeln.

Einige ihrer aktuellen Angebote umfassen den Zugriff auf schnelle, qualitativ hochwertige NGS-Dienste (Next Generation Sequencing) für Proben und Daten wie RNA und Sequenzierungsdienste für das gesamte Genom.

Wählen Sie einen Börsenmakler

Der erste Schritt auf Ihrer Reise sollte darin bestehen, einen Börsenmakler auszuwählen. Ein Makler, den wir empfehlen, ist Firstrade.

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Zusammenfassung

Während wir einige der Hauptunternehmen aufgelistet haben, die die kostengünstige Sequenzierung des menschlichen Genoms und die Bearbeitung von Genen nutzen, gibt es viele andere Unternehmen, die vielversprechend sind. Die Gesundheitsbranche ist reif für Störungen; Investoren, die strategisch Anteilseigner einiger dieser Marktführer werden, sind für das Aufkommen einer neuen Branche am besten positioniert. Anleger sollten sicherstellen, dass sie sich mit der Genomik vertraut machen, mit besonderem Schwerpunkt auf CRISPR.

Mike Owergreen Administrator
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